Два из трёх случаев болезни Филдс в мире - «Клуб - Юмора» » Клуб

Под катом описание этого страшного синдрома.

Обе девочки родились без видимых проблем со здоровьем, но симптомы проявились в возрасте трёх лет с проблемами равновесия и координации.

Несмотря на достижение типичных показателей развития, их состояние постепенно ухудшалось.

К семи годам им потребовались ходунки, в девять лет они пересели в инвалидные коляски, и в конечном итоге полностью утратили способность ходить, мыться, одеваться и говорить, теперь полагаясь на вспомогательные средства общения.

Из-за трудностей с приемом пищи и глотанием им вставили зонды для кормления, а также они страдают от частых мышечных спазмов.

Врачи не уверены, является ли это заболевание смертельным, и какова может быть продолжительность жизни.

Если заболевание имеет генетическую природу, существует вероятность, что близнецы передадут его своим будущим детям.

Что говорят ученые?

Болезнь Филдс относится к нервно-мышечным и сегодня недостаточно исследована, чтобы описать природу этого расстройства. Чтобы уточнить диагноз, а также изучить болезнь, врачами проведено множество тестов. В ходе обследования было выявлено, что болезнь поражает нервную систему и вызывает нейродегенерацию.

Нейродегенеративные заболевания – это группа патологий, в ходе которых происходит медленная гибель нервных клеток. Это вызывает нарушение движения, непроизвольное подергивание мышц, тремор. Заболевания данного генезиса могут проявляться в любом возрасте.

Врачи не обнаружили никаких причин, которые могли бы спровоцировать развитие заболевания у сестер Филдс. Сейчас девочкам чуть более 20 лет, они ничего не могут делать самостоятельно и нуждаются в постоянном уходе. Ученые понятия не имеют, что и как лечить. Единственное, что смогла выдать наука – заболевание наследственное. Скорее всего.

Впервые синдромы болезни Филдс были обнаружены в Уэльсе в 1990-х. Девочки стали пациентами №2 и №3, стало понятно, что это тот же диагноз, и их фамилией назвали саму болезнь.

Цитирование статьи, картинки - фото скриншот - Rambler News Service.

Иллюстрация к статье - Яндекс. Картинки.

Есть вопросы. Напишите нам.

Общие правила поведения на сайте.

Кэтрин и Кирсти Филдс, однояйцевые близнецы из Уэльса, являются двумя из трех человек в мире, у которых диагностировано редкое дегенеративное нервно-мышечное заболевание, известное как «состояние Филдс». То есть саму болезнь назвали их фамилией. Под катом описание этого страшного синдрома. Обе девочки родились без видимых проблем со здоровьем, но симптомы проявились в возрасте трёх лет с проблемами равновесия и координации. Несмотря на достижение типичных показателей развития, их состояние постепенно ухудшалось. К семи годам им потребовались ходунки, в девять лет они пересели в инвалидные коляски, и в конечном итоге полностью утратили способность ходить, мыться, одеваться и говорить, теперь полагаясь на вспомогательные средства общения. Из-за трудностей с приемом пищи и глотанием им вставили зонды для кормления, а также они страдают от частых мышечных спазмов. Врачи не уверены, является ли это заболевание смертельным, и какова может быть продолжительность жизни. Если заболевание имеет генетическую природу, существует вероятность, что близнецы передадут его своим будущим детям. Что говорят ученые? Болезнь Филдс относится к нервно-мышечным и сегодня недостаточно исследована, чтобы описать природу этого расстройства. Чтобы уточнить диагноз, а также изучить болезнь, врачами проведено множество тестов. В ходе обследования было выявлено, что болезнь поражает нервную систему и вызывает нейродегенерацию. Нейродегенеративные заболевания – это группа патологий, в ходе которых происходит медленная гибель нервных клеток. Это вызывает нарушение движения, непроизвольное подергивание мышц, тремор. Заболевания данного генезиса могут проявляться в любом возрасте. Врачи не обнаружили никаких причин, которые могли бы спровоцировать развитие заболевания у сестер Филдс. Сейчас девочкам чуть более 20 лет, они ничего не могут делать самостоятельно и нуждаются в постоянном уходе. Ученые понятия не имеют, что и как лечить. Единственное, что смогла выдать наука – заболевание наследственное. Скорее всего. Впервые синдромы болезни Филдс были обнаружены в Уэльсе в 1990-х. Девочки стали пациентами №2 и №3, стало понятно, что это тот же диагноз, и их фамилией назвали саму болезнь.